Konakion MM 2mg 5 ampullen ( Konakion MM 2mg 5 fiale )

20.50

Confezione da 5 fiale da 2 mg

PZN 7125006

COD: 7125006 Categoria:
Descrizione

Descrizione

Ingredienti attivi
2 mg fitomenadione
Materiali ausiliari
acido glicocolico
Idrossido di sodio per la regolazione del pH
Acido cloridrico per la regolazione del pH
Lecitina (soia)
Acqua per preparazioni iniettabili
Indicazione / applicazione
Il preparato è una vitamina per prevenire il sanguinamento (antiemorragico).
Il medicinale è usato per prevenire e trattare il sanguinamento da carenza di vitamina K nei neonati.
dosaggio
Usi questo medicinale sempre esattamente come descritto o come discusso dal medico, dal farmacista o dall’infermiere. Se ha dubbi consulti il ​​medico, il farmacista o l’infermiere.
Le seguenti informazioni si applicano a meno che il medico non abbia prescritto diversamente il preparato.
Prevenzione del sanguinamento da carenza di vitamina K
Neonati sani nati in prossimità della data prevista per il parto
Questi neonati riceveranno:
una singola iniezione di 1 mg alla nascita o subito dopo la nascita, oppure
una dose iniziale di 2 mg da far cadere in bocca (per via orale) alla nascita o subito dopo la nascita. Questa dose è seguita da una seconda dose di 2 mg dopo 4 – 7 giorni e una terza dose di 2 mg dopo 1 mese. La terza dose può essere omessa per i bambini alimentati solo con alimenti artificiali per l’infanzia.
Neonati con particolare rischio emorragico, nati prematuri o alla data di scadenza calcolata (es. neonati con sindrome da distress respiratorio alla nascita; neonati con disfunzione epatica infiammatoria e/o colestatica causata da disturbi della formazione e del flusso biliare; neonati che non possono deglutire; neonati di madri in trattamento con anticoagulanti [anticoagulanti] o agenti usati per trattare le convulsioni [antiepilettici])
Questi neonati riceveranno Konakion MM 2 mg come iniezione alla nascita o subito dopo.
Ulteriori iniezioni possono seguire in seguito se il bambino continua a essere a rischio di sanguinamento.
Ulteriori dosaggi:
I neonati a cui viene somministrata vitamina K per via orale (orale) e che sono allattati al seno (cioè, non ricevono latte artificiale) possono richiedere più di tre dosi di vitamina K somministrate per via orale.
È improbabile che i neonati alimentati artificialmente e che hanno ricevuto le due dosi designate di vitamina K necessitino di dosi aggiuntive di vitamina K, poiché la vitamina K è già in formula.
Trattamento del sanguinamento da carenza di vitamina K
Dose iniziale: 1 mg di fitomenadione (corrispondente a 0,1 ml di soluzione) per i neonati a termine o 0,4 mg/kg di peso corporeo (corrispondenti a 0,04 ml/kg di peso corporeo) per i neonati prematuri per via endovenosa; se necessario, ulteriori dosi a seconda del quadro clinico e dello stato della coagulazione. Il trattamento con il farmaco può essere accompagnata da misure aggiuntive, come la trasfusione di sangue o di coagulazione intero fattori, al fine di compensare per la grave perdita di sangue e la risposta ritardata alla vitamina K 1 .
Si rivolga al medico o al farmacista se ha l’impressione che l’effetto del medicinale sia troppo forte o troppo debole.

Se usi più di quanto dovresti
Finora non sono noti gli effetti di un sovradosaggio.

Se ha ulteriori domande sull’uso di questo medicinale, chieda al medico, al farmacista o all’infermiere.
modo
Il medicinale viene somministrato in bocca o somministrato per via intramuscolare o endovenosa (ovvero mediante iniezione nel muscolo o in vena).
Il modo in cui viene utilizzato dipende dall’uso del medicinale e dal fatto che il bambino sia nato prematuro.
somministrazione orale
La soluzione limpida verrà versata direttamente nella bocca del bambino.
Amministrazione parenterale
Il preparato non deve essere diluito o miscelato con altri farmaci da somministrare per via parenterale.
La somministrazione endovenosa del farmaco deve essere effettuata in modo particolarmente lento per garantire che la soluzione iniettabile sia diluita il più possibile con il flusso sanguigno.

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