Principio attivo: orlistat Orlistat-ratiopharm 60 mg è utilizzato per la perdita di peso negli adulti oltre 18 anni con un indice di massa corporea (BMI) di 28 o superiore. Deve essere usato in congiunzione con un ridotto contenuto calorico, il cibo più basso e può aumentare la perdita di peso successo fino al 50%. Si basa su un principio di azione speciale, assorbito attraverso i grassi alimentari sono normalmente nell’intestino e può essere “cresciuto” così costantemente nel corpo.

Campo di applicazione:
In combinazione con una dieta ipocalorica per il trattamento di:
– Sovrappeso in indice di massa corporea (BMI) di min. 28 kg / m 2

Composizione:
1 pezzo / 1 Cape. contiene:
Orlistat 60.0 mg
(H) Cellulosa microcristallina +
(H) carbossimetilamido, tipo di sodio A +
(H) di silice colloidale +
(H) dodecil solfato di sodio +
(H) di gelatina +
(H) biossido di titanio +
(H) Indigo carmine +
(H): adiuvante; (SE): corrisponde

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Composizione di VENENTABS-ratiopharm
1 pezzo / 1 compressa contiene:
Cavallo di semi di castagno estratto secco (4,5-5,5: 1); Estratto Mezzo: etanolo al 50% (m / m) 263,2 mg
(SE) escina 50.0 mg
(H) Fosfato di calcio idrogeno +
(H) crospovidone +
(H) di silice colloidale +
(H) Macrogol 4000 +
(H) di magnesio stearato +
(H) ipromellosa +
(H) ammonio metacrilato copolimero (tipo A) +
(H) ammonio metacrilato copolimero (tipo B) +
(H) polisorbato 80 +
(H) Povidone K25 +
(H) dimeticone silica-α-idro-ω-octadecyloxypoly (ossietilene) acid-acqua -5-sorbico +
(H) saccarina sodica +
(H) talco +
(H) trietile citrato +
(H) Vanillina +
(H) biossido di titanio +
(H) di ferro (III) ossido +
(H) ossidi di ferro e idrossidi +
(H): adiuvante; (SE): corrisponde

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Ambroxol 75 retard Heumann contiene saccarosio.
I pazienti con rara intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o
deficit di sucrasi-isomaltasi non devono assumere Ambroxol 75 retard Heumann.
interazioni
Quando Ambroxol Heumann è usato in combinazione con antitosse, può verificarsi un (pericoloso) accumulo di secrezione in pazienti con malattie respiratorie preesistenti associate a ipersecrezione di muco, come la fibrosi cistica o le bronchiectasie, a causa del riflesso limitato della tosse.
appunti del paziente
Sono stati segnalati casi di gravi reazioni cutanee quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati all’uso di ambroxolo cloridrato. Pertanto, in caso di sintomi o segni di un rash cutaneo progressivo (a volte associato a vesciche o lesioni della mucosa), l’uso di ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.

In caso di compromissione della funzione broncomotoria e di grandi quantità di secrezione (ad es. nel raro caso di sindrome ciliare maligna), Ambroxol Heumann deve essere usato solo con cautela a causa di un possibile accumulo di secrezione.

In caso di funzionalità renale compromessa o grave malattia del fegato, Ambroxol Heumann può essere assunto solo
essere assunto su consiglio medico. Come per qualsiasi farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, in presenza di insufficienza renale grave ci si può aspettare
un accumulo di metaboliti epatici dell’ambroxolo .
gravidanza
L’ambroxolo cloridrato attraversa la placenta. Studi preclinici non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. L’ampia esperienza clinica dopo la 28a settimana di gravidanza non ha rivelato alcun effetto dannoso sul feto. Tuttavia, devono essere osservate
le consuete precauzioni relative all’uso di medicinali durante la gravidanza.
Soprattutto nel primo trimestre, l’uso di
Ambroxol Heumann non è raccomandato.
Allattamento
Il principio attivo ambroxolo passa nel latte materno negli esperimenti sugli animali. L’uso durante
l’allattamento non è raccomandato.
fertilità
Gli studi preclinici non hanno rivelato effetti dannosi diretti o indiretti sulla
fertilità.

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Composizione di IBU-lisina-ratiopharm 684mg
1 pezzo / 1 compressa contiene:
Ibuprofene DL-lisina 683,47 mg
(SE) Ibuprofene 400.0 mg
(H) Cellulosa microcristallina +
(H) Croscarmellosa sodica +
(H) talco +
(H) di silice colloidale +
(H) di magnesio stearato +
(H) ipromellosa +
(H) Macrogol 6000 +
(H) 85% glicerolo +
(H): adiuvante; (SE): corrisponde

Nota: questo articolo è disponibile solo con il nuovo nome IBU-LYSIN-ratiopharm 400 mg compresse rivestite con film PZN: 16197861. Il prodotto stesso è invariato in termini di composizione e contenuto di principi attivi. 684 mg di ibuprofene sale di lisina corrispondono a 400 mg di ibuprofene. Si tratta esclusivamente di una modifica nella dichiarazione del contenuto di principio attivo, che rimane la stessa.

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Composizione di IBU-lisina-ratiopharm 684mg
1 pezzo / 1 compressa contiene:
Ibuprofene DL-lisina 683,47 mg
(SE) Ibuprofene 400.0 mg
(H) Cellulosa microcristallina +
(H) Croscarmellosa sodica +
(H) talco +
(H) di silice colloidale +
(H) di magnesio stearato +
(H) ipromellosa +
(H) Macrogol 6000 +
(H) 85% glicerolo +
(H): adiuvante; (SE): corrisponde

Nota: questo articolo è disponibile solo con il nuovo nome IBU-LYSIN-ratiopharm 400 mg compresse rivestite con film PZN: 16197861. Il prodotto stesso è invariato in termini di composizione e contenuto di principi attivi. 684 mg di ibuprofene sale di lisina corrispondono a 400 mg di ibuprofene. Si tratta esclusivamente di una modifica nella dichiarazione del contenuto di principio attivo, che rimane la stessa.

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Composizione di spruzzo nasale ratiopharm adulti
1 ml contiene:
Xilometazolina cloridrato 1.0 mg
(SE) xylometazoline 0.87 mg
(H) Acido citrico monoidrato +
(H) di sodio-2-Water +
(H) 85% glicerolo +
(H) di acqua, depurata +
(H): adiuvante; (SE): corrisponde

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