Per uso negli adulti
Funziona 24 ore – usa solo una volta al giorno
Non ti stancare
Allevia anche i disturbi oculari (prurito, bruciore) ”
Questo medicinale è adatto solo per gli adulti che sono noti per avere la rinite allergica stagionale (raffreddore da fieno). Se non sei sicuro di avere la febbre da fieno, parlane con il tuo medico. Indicazioni terapeutiche

:
Mometasone ratiopharm® spray per febbre da fieno viene usato negli adulti per il trattamento dei sintomi del raffreddore da fieno (rinite allergica stagionale) se la prima diagnosi di febbre da fieno è stata effettuata da un medico.

dosaggio:
Usi sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Chiedi al tuo medico o al farmacista se non sei sicuro. Non usare lo spray per febbre da fieno Mometason-ratiopharm® a dosi più elevate o più frequentemente o per un periodo di tempo più lungo di quello prescritto dal medico.

La dose raccomandata è di due boccate in ciascuna narice una volta al giorno.
In alcuni pazienti, Mometason ratiopharm® spray per febbre da fieno inizierà ad alleviare i sintomi entro 12 ore dalla prima dose, ma l’effetto completo del trattamento non può essere osservato durante i primi due giorni. Pertanto, dovresti continuare a usare regolarmente il medicinale per ottenere il pieno effetto del trattamento.

Una volta che i sintomi sono sotto controllo, il medico può consigliarti di ridurre la dose ad un soffio in ciascuna narice una volta al giorno.
Se non ci sono miglioramenti, dovresti consultare il medico. Può consigliarti di aumentare la dose: la dose massima giornaliera è di quattro boccate in ciascuna narice una volta al giorno.

Se si soffre notevolmente da febbre da fieno, si può consigliare il proprio medico per iniziare con l’applicazione di Mometasonratiopharm ® spruzzo febbre da fieno prima della stagione dei pollini, in quanto ciò contribuirà a prevenire il verificarsi dei sintomi febbre da fieno. Alla fine della stagione dei pollini, i sintomi del raffreddore da fieno dovrebbero migliorare, in modo che non sia necessario un trattamento.

composizione:
Il principio attivo è: mometasone furoato (Ph.Eur.).
Ogni spruzzo (0,1 ml) rilascia 50 microgrammi di mometasone furoato (Ph.Eur.) (As monoidrato). Il peso totale di uno spray è di 100 mg.

Altri ingredienti: cellulosa microcristallina e sodio carbossimetilcellulosa (86-92: 8 – 14), glicerolo, sodio citrato (Ph.), Acido citrico monoidrato, polisorbato 80, benzalconio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.

Nota: il farmaco contiene benzalconio cloruro.
Indicazione:
Destinato all’uso negli adulti per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale, a condizione che la diagnosi iniziale di rinite allergica stagionale sia effettuata da un medico. Indicazioni per l’uso – Lo spray nasale non è raccomandato per la perforazione del setto nasale. – Sebbene nella maggior parte dei pazienti i sintomi nasali possano essere controllati con il farmaco, una terapia concomitante adeguata può portare ad un ulteriore sollievo dei sintomi, in particolare dei sintomi oculari.

Principi attivi: mometasone furoato-1-acqua, mometasone furoato

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Il medicinale non deve essere assunto
se è allergico alla nifedipina o ad uno qualsiasi degli altri ingredienti di questo medicinale
se hai subito uno shock
se soffre di restringimento delle valvole cardiache (stenosi aortica)
se soffre di disturbi a riposo (ad esempio dolore o senso di costrizione nella zona del torace) in condizioni di insufficiente apporto di ossigeno al muscolo cardiaco (angina pectoris)
se hai subito un infarto acuto nelle ultime 4 settimane
se sta assumendo contemporaneamente medicinali contenenti il ​​principio attivo rifampicina (un medicinale per la tubercolosi)
Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. In caso di dubbi, chiedi al tuo medico o al farmacista.
Il trattamento deve essere effettuato nel modo più personalizzato possibile, in base alla gravità della malattia e alla risposta del paziente.
A seconda del quadro clinico specifico, la dose target deve essere raggiunta gradualmente.
I pazienti affetti da gravi disturbi circolatori del cervello (malattie cerebrovascolari) devono essere trattati con una dose inferiore.
Se vengono utilizzati contemporaneamente altri farmaci che inibiscono o potenziano uno specifico sistema enzimatico (citocromo P450 3A4), potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di nifedipina.
dosaggio
Salvo diversa prescrizione medica, la dose abituale per gli adulti è:
Malattia coronarica
ipertensione
10 – 20 gocce 3 volte al giorno (equivalenti a 30 – 60 mg di nifedipina al giorno).
La dose massima giornaliera è di 60 mg di nifedipina.
Crisi di ipertensione
Se necessario, 10 gocce (equivalenti a 10 mg di nifedipina).
Se l’effetto è assente o insufficiente, è possibile somministrare un’ulteriore dose di 10 mg di nifedipina dopo almeno 30 minuti circa. Se l’intervallo tra le dosi è più breve e/o il dosaggio è più elevato, possono verificarsi gravi riduzioni della pressione sanguigna.
Utilizzo in gruppi specifici di pazienti
Bambini e giovani
L’uso del medicinale non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni perché i dati sulla sicurezza e l’efficacia in questa fascia d’età sono limitati.
pazienti anziani
Nella terapia a lungo termine, nei pazienti anziani potrebbe essere necessaria una dose inferiore rispetto a quella dei pazienti più giovani.
Pazienti con funzionalità epatica compromessa
I pazienti con funzionalità epatica compromessa devono essere attentamente monitorati; se necessario potrebbe essere necessaria una riduzione della dose.
Pazienti con funzionalità renale compromessa
In questi pazienti non è necessario alcun aggiustamento della dose.

Durata dell’applicazione
La durata del trattamento è stabilita dal medico curante.
Se ritieni che l’effetto sia troppo forte o troppo debole, consulta il tuo medico o il farmacista.

Se hai preso più del dovuto
Un sovradosaggio del farmaco può portare a un forte calo della pressione sanguigna, rallentamento o accelerazione del battito cardiaco, annebbiamento della coscienza fino a profonda incoscienza, aumento dei livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia), riduzione del flusso sanguigno verso organi importanti e shock causato da insufficienza cardiaca con accumulo di liquidi nei polmoni (edema polmonare).
In caso di sospetto sovradosaggio, contattare immediatamente un medico/medico d’urgenza affinché possa decidere i successivi passi da intraprendere.

Se ti dimentichi di prenderlo
Non assumere una dose doppia se hai dimenticato di assumere la dose precedente.
Se interrompi l’assunzione
Si prega di non interrompere o sospendere il trattamento con questo medicinale senza prima averne parlato con il medico.
Il trattamento con il farmaco deve essere interrotto gradualmente, soprattutto se si assumono dosi elevate.
Se ha qualsiasi ulteriore dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Per indicare la frequenza degli effetti collaterali vengono utilizzate le seguenti categorie:
molto comune: più di 1 persona su 10 trattata
comune: da 1 a 10 pazienti trattati su 100
Occasionalmente: da 1 a 10 pazienti su 1.000
raro: da 1 a 10 pazienti trattati su 10.000
molto raro: meno di 1 su 10.000 pazienti trattati
Non nota: la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili
Possibili effetti collaterali
Malattie del sangue e del sistema linfatico
Raro: alterazioni della conta ematica come riduzione dei globuli rossi o bianchi o delle piastrine (anemia, leucopenia, trombocitopenia), sanguinamento della pelle e delle mucose con riduzione della conta piastrinica (porpora trombocitopenica).
Molto raro: grave riduzione di alcuni globuli bianchi (agranulocitosi).
Malattie del sistema immunitario
Non comune: reazioni allergiche, gonfiore dei tessuti allergici, gonfiore del viso e delle mucose della bocca e della gola (angioedema), incluso gonfiore della laringe, che può essere pericoloso per la vita. Prurito, eruzione cutanea.
Raro: orticaria.
Frequenza non nota: reazioni allergiche generali acute che possono essere pericolose per la vita (reazioni anafilattiche/anafilattoidi).
malattie psichiatriche
Occasionalmente: reazioni d’ansia, disturbi del sonno.
Disturbi metabolici e nutrizionali
Raro: aumento del livello di zucchero nel sangue.
Malattie del sistema nervoso
Molto comune: mal di testa.
Comuni: capogiri, stordimento, sensazione di debolezza.
Occasionalmente: emicrania, tremori muscolari, sensazioni anomale (ad esempio formicolio, sensazione di formicolio), a volte dolorose. Sonnolenza/stanchezza, nervosismo.
Frequenza non nota: ridotta sensibilità agli stimoli tattili.
Malattie degli occhi
Occasionalmente: disturbi visivi.
Frequenza non nota: dolore agli occhi.
Cardiopatia
Comuni: palpitazioni.
Occasionalmente: aumento della frequenza cardiaca, dolore al petto (angina pectoris). Occasionalmente, in particolare all’inizio del trattamento, possono verificarsi attacchi di angina pectoris oppure, nei pazienti con angina pectoris preesistente, può verificarsi un aumento della frequenza, della durata e della gravità degli attacchi. Il verificarsi di un infarto è stato descritto in casi isolati.
Molto raro: infarto.
malattie vascolari
Molto comune: gonfiore dei tessuti dovuto all’accumulo di liquidi.
Comune: dilatazione dei vasi sanguigni (ad es. arrossamento del viso).
Occasionalmente: calo della pressione sanguigna, breve svenimento.
Malattie delle vie respiratorie, del torace e del mediastino
Occasionalmente: epistassi, congestione nasale, mancanza di respiro.
Malattie del tratto digerente
Comuni: stitichezza, nausea.
Occasionalmente: dolori gastrointestinali, dolori addominali, indigestione, flatulenza, secchezza delle fauci.
Raro: iperplasia gengivale, perdita di appetito, sensazione di pienezza, eruttazione.
Frequenza non nota: vomito, esofagite.
Malattie del fegato e della cistifellea
Non comune: aumento temporaneo dei livelli degli enzimi epatici.
Raro: ittero.
Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo
Comuni: gonfiore e arrossamento dolorosi di braccia e gambe (eritromelalgia), soprattutto all’inizio del trattamento. Sudore.
Occasionalmente: arrossamento della pelle con sensazione di calore.
Raro: fotosensibilità allergica della pelle. Emorragie palpabili, di piccole dimensioni, sulla pelle e sulle mucose.
Molto raro: infiammazione cutanea squamosa (dermatite esfoliativa).
Frequenza non nota: alterazioni cutanee gravi e pericolose per la vita, con distacco e formazione di vesciche dell’epidermide (sindrome della cute ustionata, necrolisi epidermica tossica).
Malattie muscoloscheletriche, del tessuto connettivo e delle ossa
Occasionalmente: crampi muscolari, articolazioni gonfie, dolori muscolari.
Frequenza non nota: dolore alle articolazioni.
Malattie dei reni e delle vie urinarie
Occasionalmente: aumento dello stimolo ad urinare e aumento della produzione giornaliera di urina. Doloroso stimolo a urinare con difficoltà a urinare. In caso di insufficienza renale è possibile un temporaneo peggioramento della funzionalità renale.
Malattie degli organi genitali e della ghiandola mammaria
Occasionalmente: disfunzione erettile.
Raro: ingrossamento del seno maschile (ginecomastia), che si risolve dopo la sospensione del farmaco.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Comune: malessere generale.
Occasionalmente: dolore aspecifico, brividi.
Nei pazienti sottoposti a dialisi con pressione alta e volume sanguigno ridotto, la pressione sanguigna può calare notevolmente.
Se si verificano effetti collaterali, contattare il medico o il farmacista. Ciò vale anche per gli effetti collaterali non elencati.

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Testo obbligatorio:

Principio attivo: acido acetilsalicilico. Aree di applicazione: dolore da lieve a moderato, febbre. Nota: acido acetilsalicilico nei bambini e negli adolescenti con malattie febbrili dovute alla possibile insorgenza di malattie epato-encefaliche. (Sindrome di Reye) utilizzare solo su consiglio medico se altre misure non funzionano. Non utilizzare per un periodo di tempo più lungo o in dosi più elevate senza consultare il medico. Avvertenza: se avverti dolore o febbre, non utilizzarlo più a lungo di quanto indicato nel foglietto illustrativo senza consultare il medico! Richiesta farmacia.

Per informazioni sui rischi e sugli effetti collaterali, leggere il foglio illustrativo e chiedere al medico o al farmacista. 3/17

Principi attivi
500 mg di acido acetilsalicilico
Eccipienti
Polvere di cellulosa
Amido di mais

Il preparato contiene acido acetilsalicilico (Ph.Eur.) ed è un antidolorifico e antipiretico.
È utilizzato per il trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore da lieve a moderato come: B. Mal di testa, dolore associato a un’infezione simil-influenzale, mal di denti e dolori muscolari.
Il medicinale è destinato all’uso negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni (di peso pari o superiore a 40 kg).
Chiedi al tuo medico o al farmacista informazioni su altri medicinali contenenti acido acetilsalicilico per pazienti di peso inferiore a 40 kg.
Se non si sente meglio o addirittura peggiora dopo 3 giorni (vale per la febbre) o 3 – 4 giorni (vale per il dolore), contatti il ​​medico.
Il medicinale non deve essere utilizzato
se è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri salicilati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.
se in passato ha avuto asma o una reazione allergica all’acido acetilsalicilico o a un medicinale simile (in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei) (ad esempio orticaria, angioedema, gravi sintomi simili al raffreddore, shock).
se ha un’ulcera allo stomaco o all’intestino (inclusa l’ulcera duodenale).
se ha sanguinamenti frequenti o se il rischio di sanguinamento è aumentato.
se ha una funzionalità renale, epatica o cardiaca gravemente compromessa.
se è in trattamento con metotrexato ad una dose superiore a 20 mg/settimana.
se è in trattamento con anticoagulanti orali (medicinali che fluidificano il sangue e ne impediscono la coagulazione).
dopo il 5° mese di gravidanza (il suo ultimo periodo mestruale risale a più di 24 settimane fa).
Se non è sicuro di poter usare questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.
Prenda sempre questo medicinale esattamente come descritto o come discusso con il medico o il farmacista. Consulta il tuo medico o il farmacista se non sei sicuro.
Uso negli adulti e negli adolescenti (16 anni e oltre)
La dose singola raccomandata è di 1 compressa; Se necessario, la dose può essere ripetuta ad almeno 4 ore di distanza.
In caso di febbre più alta o dolore più intenso, la dose singola raccomandata è di 2 compresse; se necessario, questa dose può essere ripetuta anche a distanza di almeno 4 ore.
La dose giornaliera totale non deve superare le 6 compresse.
Uso nei pazienti più anziani (65 anni e oltre)
La dose singola consigliata è di 1 compressa, se necessario la dose può essere ripetuta ad almeno 4 ore di distanza.
La dose totale non deve superare le 4 compresse.
Uso negli adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni (peso corporeo 40-50 kg):
Il dosaggio dipende dal peso corporeo dell’adolescente; le informazioni sull’età sono solo a scopo informativo.
La dose singola consigliata è di 1 compressa, se necessario la dose può essere ripetuta ad almeno 4 ore di distanza.
La dose giornaliera totale non deve superare le 6 compresse.
Utilizzo in gruppi speciali di pazienti
Pazienti con funzionalità epatica o renale compromessa o con problemi circolatori (ad esempio insufficienza cardiaca o sanguinamento significativo): chiedere consiglio al medico o al farmacista.
Bambini sotto i 12 anni (di peso inferiore a 40 kg): non utilizzare senza prescrizione medica.

Durata dell’applicazione
Prenda questo medicinale per un massimo di 3 giorni (per la febbre) o 3 – 4 giorni (per il dolore), se non espressamente prescritto dal medico.

Se hai preso più del dovuto
È possibile che durante il trattamento si manifestino sintomi come ronzio nelle orecchie, perdita dell’udito, mal di testa o vertigini; questi sono segni tipici di un sovradosaggio
Se si sospetta un sovradosaggio, interrompere l’assunzione e contattare immediatamente un medico.

Se dimentichi di usarlo
Non prenda una dose doppia se si dimentica una dose precedente.

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Principio attivo: orlistat Orlistat-ratiopharm 60 mg è utilizzato per la perdita di peso negli adulti oltre 18 anni con un indice di massa corporea (BMI) di 28 o superiore. Deve essere usato in congiunzione con un ridotto contenuto calorico, il cibo più basso e può aumentare la perdita di peso successo fino al 50%. Si basa su un principio di azione speciale, assorbito attraverso i grassi alimentari sono normalmente nell’intestino e può essere “cresciuto” così costantemente nel corpo.

Campo di applicazione:
In combinazione con una dieta ipocalorica per il trattamento di:
– Sovrappeso in indice di massa corporea (BMI) di min. 28 kg / m 2

Composizione:
1 pezzo / 1 Cape. contiene:
Orlistat 60.0 mg
(H) Cellulosa microcristallina +
(H) carbossimetilamido, tipo di sodio A +
(H) di silice colloidale +
(H) dodecil solfato di sodio +
(H) di gelatina +
(H) biossido di titanio +
(H) Indigo carmine +
(H): adiuvante; (SE): corrisponde

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Indicazioni:
– In caso di eccessiva formazione di gas e l’accumulo di gas nel tratto gastro-intestinale (flatulenza, meteorismo, aerofagia, la sindrome ROEMHELD) – Prima di studi diagnostici nella zona addominale per ridurre le ombre di gas nella radiografia – Con la gassificazione rinforzato dopo le operazioni.

Principi attivi: Dimeticon 1000

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IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg è utilizzato per il trattamento sintomatico a breve termine di:

dolore da lieve a moderato
cefalee acute nelle emicranie con e senza aura
Febbre
I vostri vantaggi in breve:

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg contiene il comprovato principio attivo ibuprofene, che da anni viene utilizzato efficacemente in numerosi antidolorifici.
Inoltre, il principio attivo è legato alla lisina, il che garantisce che il farmaco agisca il più rapidamente possibile.
L’effetto rapido rende IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg un rimedio adatto per il mal di testa in movimento, in ufficio o a scuola.
Il mal di testa scompare rapidamente e la vita di tutti i giorni può continuare come al solito.
IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg è privo di lattosio e glutine ed è adatto ai vegani.

Informazioni obbligatorie:
IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg Principio attivo: Ibuprofene-DL-lisina (1:1). Avvertenza: AM contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa con film, il che significa che è praticamente “privo di sodio”. Richiesta farmacia. Per informazioni su rischi ed effetti collaterali, leggere il foglio illustrativo e chiedere al medico o alla farmacia. 23/12.

Applicazione
Per gli adulti:
Negli adulti, se è necessario assumere questo medicinale per più di 3 giorni per febbre ed emicrania o per più di 4 giorni per altri dolori, o se i sintomi peggiorano, è necessario consultare il medico.

Per gli adolescenti:
Se gli adolescenti hanno bisogno di assumere questo medicinale per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano, è necessario consultare il medico.

Giovani dai 12 anni in su (a partire da 40 kg di peso corporeo) e adulti:

Dose singola: 1 compressa rivestita con film (circa 300 mg di ibuprofene)
Dose giornaliera totale (distribuita nell’arco della giornata): fino a 4 compresse rivestite con film (fino a circa 1200 mg di ibuprofene)
Se ha preso una dose singola, aspetti almeno 6 ore prima di prendere la dose successiva.

Prenda le compresse rivestite con film intere con abbondante liquido (ad esempio un bicchiere d’acqua) durante o dopo un pasto. Per i pazienti con stomaco sensibile si consiglia l’assunzione di IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg durante i pasti.

Si prega di non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o sull’imballaggio esterno. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese specificato.

Suggerimenti
AM contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa con film, il che significa che è praticamente “privo di sodio”.

ingredienti
Principio attivo
1 compressa rivestita con film contiene: 293 mg di ibuprofene (come ibuprofene-dl-lisina (1:1))

Altri ingredienti: cellulosa microcristallina, ipromellosa, croscarmellosa sodica, glicerolo 85%, magnesio stearato (Ph.Eur) [vegetale], macrogol 6000, talco, biossido di silicio altamente disperso

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Composizione:
Una compressa a rilascio prolungato contenente come ingrediente attivo 263,2 mg di estratto secco di semi ippocastano (4,5-5,5: 1), rettificato per 50 mg glicosidi triterpenici, calcolati come escina anidro; Estratto: Etanolo 50% (m / m).
Gli altri componenti sono:
calcio idrogeno fosfato; crospovidone; Silice altamente dispersa; Macrogol 4000; Magnesio stearato (Ph. Eur.); ipromellosa; Copolimero di metacrilato di ammonio (tipo A) (1: 2: 0,2, MW: circa 150000); Copolimero di metacrilato di ammonio (tipo B) (1: 2: 0,1, MW: circa 150000); Polisorbato 80; Povidone (K 25); Simeticone-alfa-idro-omega-octadecyloxypoly (oxyethylene) -5-sorbic acid (Ph.Eur.) – acqua; Saccarina di sodio; talco; triethylcitrate; vanillina; biossido di titanio; Ferro (III) ossido; Ossidi di ferro e idrossidi.

Indicazione:
Fitoterapia per il trattamento dei disturbi alle vene delle gambe (insufficienza venosa cronica) caratterizzata da gonfiore delle gambe, vene varicose, sensazione di pesantezza e tensione, dolore, prurito, stanchezza alle gambe e crampi alle gambe. Indicazioni per l’uso Altre misure non invasive prescritte dal medico, come avvolgimento delle gambe, indossare calze o acqua fredda, devono essere rigorosamente osservate.
Ingredienti attivi:
estratto di semi di ippocastano a secco, escina

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Composizione di VENENTABS-ratiopharm
1 pezzo / 1 compressa contiene:
Cavallo di semi di castagno estratto secco (4,5-5,5: 1); Estratto Mezzo: etanolo al 50% (m / m) 263,2 mg
(SE) escina 50.0 mg
(H) Fosfato di calcio idrogeno +
(H) crospovidone +
(H) di silice colloidale +
(H) Macrogol 4000 +
(H) di magnesio stearato +
(H) ipromellosa +
(H) ammonio metacrilato copolimero (tipo A) +
(H) ammonio metacrilato copolimero (tipo B) +
(H) polisorbato 80 +
(H) Povidone K25 +
(H) dimeticone silica-α-idro-ω-octadecyloxypoly (ossietilene) acid-acqua -5-sorbico +
(H) saccarina sodica +
(H) talco +
(H) trietile citrato +
(H) Vanillina +
(H) biossido di titanio +
(H) di ferro (III) ossido +
(H) ossidi di ferro e idrossidi +
(H): adiuvante; (SE): corrisponde

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L’eparina Ratiopharm 60000 pomata può essere utilizzato per sostenere il trattamento di condizioni acute gonfiore dopo trauma contusivo. Per smussare trauma includere lividi o contusioni. In un livido è una raccolta di sangue nei tessuti corporei. A questo emorragia porta ad una violazione dei vasi sanguigni. I segni esterni possono essere pronunciate, a seconda di quanto in profondità il danno nel tessuto più o meno. Lividi, che si trovano vicino alla superficie della pelle mostrano spesso un tipico pattern di colorazione e talvolta più o meno pronunciato gonfiore. Lividi spesso si verificano a causa di un incidente, contusioni o urti. Colloquialmente, una ecchimosi superficiale è anche chiamato punto blu. Un ematoma può formare, per esempio, appena sotto la pelle, nel tessuto muscolare e nel periostio.

L’eparina droga

L’eparina Ratiopharm 60000 unguento contiene principalmente il principio eparina attiva. Quando eparina è una sostanza dal gruppo di anticoagulanti. Il principio attivo è di intervenire nella situazione del sistema di coagulazione del sangue. Coagulazione del sangue è ridotto, rendendo più fluido il sangue e tenuto attaccare insieme è impedito di sangue. Questo porta ad una prevenzione della formazione di coaguli di sangue e coaguli di sangue. Già coaguli di sangue esistenti possono essere ridotte rapidamente. L’eparina elaborato qui viene recuperato dalla mucosa dei suini. Se avete gonfiori dal farmaco allo stesso tempo la circolazione del sangue sono stimolati, provocando il gonfiore di solito tornare presto.

Modalità d’azione di eparina Ratiopharm 60000 unguento

L’eparina Ratiopharm 60000 neo è tra le altre cose per il trattamento esterno di lividi e disturbi venosi. Le prime denunce dopo l’applicazione essere alleviati rapidamente anche con lesioni sportive di ogni genere. Le proprietà leggermente raffreddamento unguento portare sollievo veloce per il gonfiore. L’unguento può essere diffuso molto facilmente, assorbe rapidamente e lascia alcun film grasso sgradevole sulla pelle. Essendo in grado di fluidificare il sangue è impedito in modo tempestivo applicazione della comparsa di lividi o esistenti lividi questo può essere alleviato rapidamente e scolorimento della pelle scomparirà. L’eparina Ratiopharm 60000 unguento può ridurre il gonfiore e la ritenzione di acqua nei tessuti, per cui il dolore risultante è sollevato.

Composizione:

Eparina, sale sodico (da suini)
Sostanza attiva 60000 UI
Alcool cetilico
Adiuvante +
Pantenolo
Adiuvante +
Olio di profumo
Adiuvante +
Gliceridi parziali media,
Adiuvante +
Acido cloridrico concentrato,
Adiuvante +
Trigliceridi
Adiuvante +
Vaselina, bianco
Adiuvante +
Acqua depurata
Adiuvante +
Sorbato di potassio
Adiuvante 2 mg

(La composizione indicata si riferisce a 100 grammi)

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È necessaria particolare cautela durante l’assunzione del medicinale
se soffre di funzionalità renale compromessa o di grave malattia del fegato. Successivamente potrà assumere il medicinale solo a intervalli più lunghi o a una dose ridotta.
se soffre di una rara malattia dei bronchi associata ad un eccessivo accumulo di secrezioni (ad es. sindrome delle ciglia maligne). In questo caso, a causa di un possibile blocco della secrezione, dovresti assumere il medicinale solo dopo aver consultato il medico.
Il medicinale non è adatto ai bambini di età inferiore a 6 anni a causa dell’elevato contenuto di principio attivo. Per questa fascia d’età sono disponibili succhi e gocce con un contenuto inferiore di principi attivi.
Molto raramente sono state segnalate reazioni cutanee gravi come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell in relazione all’uso di ambroxolo. Se si verificano alterazioni della pelle e delle mucose, consultare
immediatamente il medico e interrompere l’uso di Ambroxol.

Principi attivi e ingredienti
Ambroxolo cloridrato
30 mg
Ambroxolo
27,36 mg
Lattosio 1-acqua
Eccipiente
Lattosio
Eccipiente
Stearato di magnesio
Eccipiente
Amido di mais
Eccipiente
Biossido di silicio, altamente disperso
Eccipiente

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